Xolof

Ámbito de Acción: Oftálmico

Laboratorio

Saval nicolich

Presentación
Envase sellado conteniendo 5 mL; Envase conteniendo 3.5 g.
Dosis Práctica
Sin información

Principio Activo

Tobramicina

Composición

Solución oftálmica: cada 100 mL de solución oftálmica estéril contiene: Tobramicina 0.3 g.

Especies

Sin información

Posología

1-2 Gotas cada 4 horas por 2- 3 días.
Aplicar una cantidad pequeña, aproximadamente 1 a 1.5 cm, en el saco conjuntival 3 ó 4 veces al día.

1-2 Gotas cada 4 horas por 2- 3 días.
Aplicar una cantidad pequeña, aproximadamente 1 a 1.5 cm, en el saco conjuntival 3 ó 4 veces al día.

Sin información

Indicaciones

Infección oftálmica.
Antibiótico tópico especialmente indicado para tratamiento de las infecciones externas del ojo y de sus anexos causadas por microorganismos sensibles. Deberá acompañarse un monitoreo adecuado de la respuesta de la infección a la terapia antibiótica de tobramicina 0.3%.

Acciones

Antibacteriano del grupo de los aminoglicósidos.
Tobramicina es altamente soluble en soluciones acuosas y estable por varias semanas en soluciones a pH entre 1 y 11 y a temperaturas entre 5° C y 37° C. Tobramicina es compatible con la mayoría de los fluidos intravenosos y substitutos de lágrimas. Se inactiva por heparina y es incompatible con algunos antibióticos beta-lactámicos como la penicilina y cefalosporinas, dependiendo de la concentración, pH, temperatura y el solvente. Para minimizar la inactivación la tobramicina no deben combinarse en el mismo envase con una penicilina en soluciones intravenosas o soluciones oculares de uso tópico. Mecanismo de acción: tobramicina como los otros aminoglucósidos que contienen deoxiestreptamina inhiben la síntesis de proteínas a través de una interacción con la subunidad ribosomal 30S. La unión a proteínas es irreversible por lo que la tobramicina es bactericida. Espectro de actividad: el espectro de actividad de tobramicina incluye staphylococcus y muchas bacterias gram-negativas. Comparada con gentamicina, la tobramicina es más activa contra Pseudomonas aeruginosa y acinetobacter, incluyendo algunas cepas resistentes a gentamicina, pero menos actividad contra otros bacilos gram-negativos como Klebsiella. Enterobacter y ciertas especies de Proteus y Serratia. Los estudios de susceptibilidad bacteriana demuestran que en algunos casos los microorganismos resistentes a la gentamicina mantienen susceptibilidad a la tobramicina. La tobramicina no es efectiva contra infecciones provocadas por estreptococos del grupo D. Farmacocinética - Tobramicina tópica: estudios en conejos y humanos revelan que los niveles de tobramicina en las lágrimas exceden MIC90 para Pseudomona aeruginosa. Los niveles de tobramicina en las lágrimas fueron detectables después de instilar una gota y el decaimiento posterior sugiere que hay un reservorio o enlace de tobramicina en los tejidos conjuntivales y corneales. Aumentando la concentración de tobramicina en soluciones oculares tópicas también suben los niveles en las lágrimas, conjuntiva y córnea. Después de cada una de múltiples aplicaciones de tobramicina los niveles de antibiótico en el film preocular y en la córnea van aumentando. Los niveles en el humor acuoso son mínimos después de instilar una gota de una de las preparaciones comerciales tópicas, pero se hacen detectables con formulaciones más concentradas.

Farmacocinética

Sin información

Efectos Adversos

Sin información

Contraindicaciones

Sobredosificación: En algunos pacientes los signos y síntomas de sobredosificación de tobramicina (keratitis, eritema, aumento del lagrimeo, edema y picazón de párpados) pueden ser similares a las reacciones adversas descritas.

Sobredosis

Sin información

Seguridad Reproductiva

Sin información

Interacción Medicamentosa

Sin información

Última actualización: 19/05/2025 23:40

Tobramicina

Solución oftálmica: cada 100 mL de solución oftálmica estéril contiene: Tobramicina 0.3 g.

Sin información

1-2 Gotas cada 4 horas por 2- 3 días.
Aplicar una cantidad pequeña, aproximadamente 1 a 1.5 cm, en el saco conjuntival 3 ó 4 veces al día.

1-2 Gotas cada 4 horas por 2- 3 días.
Aplicar una cantidad pequeña, aproximadamente 1 a 1.5 cm, en el saco conjuntival 3 ó 4 veces al día.

Sin información

Infección oftálmica.
Antibiótico tópico especialmente indicado para tratamiento de las infecciones externas del ojo y de sus anexos causadas por microorganismos sensibles. Deberá acompañarse un monitoreo adecuado de la respuesta de la infección a la terapia antibiótica de tobramicina 0.3%.

Antibacteriano del grupo de los aminoglicósidos.
Tobramicina es altamente soluble en soluciones acuosas y estable por varias semanas en soluciones a pH entre 1 y 11 y a temperaturas entre 5° C y 37° C. Tobramicina es compatible con la mayoría de los fluidos intravenosos y substitutos de lágrimas. Se inactiva por heparina y es incompatible con algunos antibióticos beta-lactámicos como la penicilina y cefalosporinas, dependiendo de la concentración, pH, temperatura y el solvente. Para minimizar la inactivación la tobramicina no deben combinarse en el mismo envase con una penicilina en soluciones intravenosas o soluciones oculares de uso tópico. Mecanismo de acción: tobramicina como los otros aminoglucósidos que contienen deoxiestreptamina inhiben la síntesis de proteínas a través de una interacción con la subunidad ribosomal 30S. La unión a proteínas es irreversible por lo que la tobramicina es bactericida. Espectro de actividad: el espectro de actividad de tobramicina incluye staphylococcus y muchas bacterias gram-negativas. Comparada con gentamicina, la tobramicina es más activa contra Pseudomonas aeruginosa y acinetobacter, incluyendo algunas cepas resistentes a gentamicina, pero menos actividad contra otros bacilos gram-negativos como Klebsiella. Enterobacter y ciertas especies de Proteus y Serratia. Los estudios de susceptibilidad bacteriana demuestran que en algunos casos los microorganismos resistentes a la gentamicina mantienen susceptibilidad a la tobramicina. La tobramicina no es efectiva contra infecciones provocadas por estreptococos del grupo D. Farmacocinética - Tobramicina tópica: estudios en conejos y humanos revelan que los niveles de tobramicina en las lágrimas exceden MIC90 para Pseudomona aeruginosa. Los niveles de tobramicina en las lágrimas fueron detectables después de instilar una gota y el decaimiento posterior sugiere que hay un reservorio o enlace de tobramicina en los tejidos conjuntivales y corneales. Aumentando la concentración de tobramicina en soluciones oculares tópicas también suben los niveles en las lágrimas, conjuntiva y córnea. Después de cada una de múltiples aplicaciones de tobramicina los niveles de antibiótico en el film preocular y en la córnea van aumentando. Los niveles en el humor acuoso son mínimos después de instilar una gota de una de las preparaciones comerciales tópicas, pero se hacen detectables con formulaciones más concentradas.

Sin información

Sin información

Sobredosificación: En algunos pacientes los signos y síntomas de sobredosificación de tobramicina (keratitis, eritema, aumento del lagrimeo, edema y picazón de párpados) pueden ser similares a las reacciones adversas descritas.

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Última actualización: 19/05/2025 23:40