Dectomax
Ámbito de Acción: Antiparasitarios
Laboratorio
Pfizer
Presentación
Frasco multidosis de 20, 50, 200 y 500 mL.
Dosis Práctica
Sin información
Principio Activo
Doramectina
Composición
Cada 100 mL de solución contiene: Doramectina 1g excipientes 100mL
Especies
Sin información
Posología
Para el tratamiento de la demodicosis generalizada:
a) 600 µg/kg SC 1 vez por semana. Una vez que el raspado
cutáneo es negativo, continuar el tratamiento durante 4 se-manas más.
b) Obtener el consentimiento del propietario para el uso no
aprobado. Dar 600 µg/kg (0,6 mg/kg) SC 1 vez por semana (Hillier, 2006g).
Para la demodicosis felina (D. cati, D. gatoi):
a) Obtener el consentimiento del propietario para el uso no aprobado. Dar 600 µg/kg (0,6 mg/kg) SC 1 vez por semana. Los tratamiento alternativos incluyen cal sulfurada en gotas o amitraz. (Hillier, 2006g).
• BOVINOS:
a)Para indicaciones aprobadas (inyectable): 200 µg/kg (1 mL cada 50 kg), SC o IM. Las inyecciones deben aplicarse con agujas calibre 16-18. Las inyecciones SC deben ser administradas bajo la piel laxa, por delante o detrás del hombro. Las inyecciones IM deben colocarse en la región muscular del cuello (tabla del cuello). Las pautas de Beef Quality Assurance (Seguro de calidad de carne) recomiendan la administración SC como la preferida (Instrucciones en el prospecto del producto; Dectornax® - Pfizer.)
b)Para indicaciones aprobadas (pour-on): aplicación tópica a la dosis de 500 µg/kg (1 mL/10 kg). Administrar en forma tópica a lo largo de la línea media dorsal en una estrecha banda entre la cruz y la base de la cola. (Instrucciones en el prospecto del producto; Dectomax® Pour-On - Pfizer.)
•PORCINOS:
a) Para indicaciones aprobadas: 300 µg/kg (1 mL cada 35 kg) IM. Las inyecciones se deben aplicar con agujas calibre 16 de 1,5 pulgada para verracos y marranas, y de calibre 18 y 1 pulgada para animales jóvenes. Usar una jeringa de tuberculina y aguja calibre 20 y 1 pulgada en cerditos pequeños. La inyección IM debe ser administrada en la región muscular del cuello. Veáse el prospecto para el programa terapéutico recomendado para verracos, marranas, animales en engorde y en destete, en rápido crecimiento y de terminación. (Instrucciones en el prospecto del producto; Dectomax® - Pfizer.)
Indicaciones
La doramectina inyectable está indicada para el tratamiento y el control de los siguientes endo y ectoparásitos en bovinos: parásitos redondos (formas adultas y algunas larvas de 4° estadio de Ostertagia obtertagi (incluyendo larvas inhibidas), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T colubriformis, T. longispicularis, Cooperia oncophora, C. pectinata, C. punctata, C surnabada (syn. Mcmasteri), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum radiaturn, Trichuris spp); parásitos pulmonares (formas adultas y algunas larvas de 4° estadio de Dictyocaulus viviparus); parásitos oculares (adultos de Thelazia spp); larvas (estadios parasitarios de Hypoderrna bovis, H. lineaturn); piojos (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus); y ácaros de la sarna (Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei).
En los porcinos, la formulación inyectable está aprobada para el tratamiento y el control de parásitos redondos gastrointestinales (mas adultas y algunas larvas de 4° estadio de Ascarus suum; adultos algunas larvas de 4° estadio de Oesophagostomurn dentatum; adultos de Oesophagostomum quadrispinolatum; adultos de Strongvloides ransomi y adultos de Hydrostrongylus rubidus); parásitos pulmonares (adultos de Stephanurus dentatuts); ácaros de la sarna (adultos y estadios inmaduros de Sarcoptes scabiei var. suis) y piojos chupadores (adultos y estadios inmaduros de Haematopinus suis).
Los fabricantes mencionan que la doramectina protege al bovino contra la infección o la reinfección con Ostertagia ostertagi durante 21 días.
La doramectina tópica (pour-on) está aprobada para su uso en bovinos y tiene un similar espectro de acción contra una variedad de endo y ectoparásitos, incluyendo a piojos mordedores.
La doramectina inyectable ha sido usada para tratar una variedad de nemátodos y artrópodos, incluyendo la demodicosis generalizada en perros y gatos, y la espirocercosis canina.
Acciones
El principal modo de acción de las avermectinas, como la doramectina, es afectar la actividad de los canales de cloruro en el sistema nervioso de los nematodos y artrópodos. La doramectina se une a los receptores que aumentan la permeabilidad de la membrana a los cloruros. Esto inhibe la actividad eléctrica de las células nerviosas de los nemátodos y las células musculares de los artrópodos, y causa la parálisis y muerte de los parásitos. Las avermectínas también favorecen la liberación del ácido gamma aminobutírico (GABA) en las neuronas presinápticas. El GABA actúa como un neurotransmisor inhibitorio y bloquea la estimulación postsináptica de la neurona adyacente en los nemátodos o las fibras musculares en los artrópodos. En general, las avermectinas no son tóxicas para los mamíferos, ya que no tienen canales de cloruro activados por glutamato y estos compuestos no atraviesan con facilidad la barrera hematoencefálica, donde se presentan los receptores GABA mamíferos.
Farmacocinética
Después de la inyección SC, la máxima concentración sanguínea en el bovino se alcanza en alrededor de 5 días. La biodisponibilidad en los bovinos es, a los propósitos prácticos, igual con las Inyecciones IM y SC.
Efectos Adversos
No se han enumerado efectos adversos. Las inyecciones IM pueden tener una mayor incidencia de daño tisular en el sitio de inyección durante la faena que las inyecciones SC.
Cuando se usa para la demodicosis canina, los efectos adversos son poco frecuentes pero pueden incluir dilatación pupilar, letargia, ceguera o coma
Contraindicaciones
Los fabricantes aconsejan no usar en otras especies, ya que se pueden producir graves reacciones adversas, incluyendo la muerte en perros.
Considerar el uso de tratamientos alternativos para la demodicosis en razas caninas susceptibles a la mutación del alelo MDR1 (Collie, Pastor australiano, Sheltie, Whippet de pelo largo), porque pueden tener un alto riesgo de toxicidad.
Sobredosis
En pruebas de campo, no se observaron signos de toxicidad en bovinos que recibieron una dosis de hasta 25 veces la recomendada. En reproductores (toros y vacas con preñez temprana o avanzada), una dosis equivalente a 3 veces la recomendada no tuvo efectos sobre el rendimiento reproductivo.
Seguridad Reproductiva
En estudios realizados en animales reproductores (toros y vacas con preñez temprana o avanzada), a una dosis igual a 3 veces la recomendada, no se detectaron efectos sobre el rendimiento reproductivo.
Interacción Medicamentosa
Ninguna observada.
Última actualización: 19/05/2025 23:40
Doramectina
Cada 100 mL de solución contiene: Doramectina 1g excipientes 100mL
Sin información
Para el tratamiento de la demodicosis generalizada:
a) 600 µg/kg SC 1 vez por semana. Una vez que el raspado
cutáneo es negativo, continuar el tratamiento durante 4 se-manas más.
b) Obtener el consentimiento del propietario para el uso no
aprobado. Dar 600 µg/kg (0,6 mg/kg) SC 1 vez por semana (Hillier, 2006g).
Para la demodicosis felina (D. cati, D. gatoi):
a) Obtener el consentimiento del propietario para el uso no aprobado. Dar 600 µg/kg (0,6 mg/kg) SC 1 vez por semana. Los tratamiento alternativos incluyen cal sulfurada en gotas o amitraz. (Hillier, 2006g).
• BOVINOS:
a)Para indicaciones aprobadas (inyectable): 200 µg/kg (1 mL cada 50 kg), SC o IM. Las inyecciones deben aplicarse con agujas calibre 16-18. Las inyecciones SC deben ser administradas bajo la piel laxa, por delante o detrás del hombro. Las inyecciones IM deben colocarse en la región muscular del cuello (tabla del cuello). Las pautas de Beef Quality Assurance (Seguro de calidad de carne) recomiendan la administración SC como la preferida (Instrucciones en el prospecto del producto; Dectornax® - Pfizer.)
b)Para indicaciones aprobadas (pour-on): aplicación tópica a la dosis de 500 µg/kg (1 mL/10 kg). Administrar en forma tópica a lo largo de la línea media dorsal en una estrecha banda entre la cruz y la base de la cola. (Instrucciones en el prospecto del producto; Dectomax® Pour-On - Pfizer.)
•PORCINOS:
a) Para indicaciones aprobadas: 300 µg/kg (1 mL cada 35 kg) IM. Las inyecciones se deben aplicar con agujas calibre 16 de 1,5 pulgada para verracos y marranas, y de calibre 18 y 1 pulgada para animales jóvenes. Usar una jeringa de tuberculina y aguja calibre 20 y 1 pulgada en cerditos pequeños. La inyección IM debe ser administrada en la región muscular del cuello. Veáse el prospecto para el programa terapéutico recomendado para verracos, marranas, animales en engorde y en destete, en rápido crecimiento y de terminación. (Instrucciones en el prospecto del producto; Dectomax® - Pfizer.)
La doramectina inyectable está indicada para el tratamiento y el control de los siguientes endo y ectoparásitos en bovinos: parásitos redondos (formas adultas y algunas larvas de 4° estadio de Ostertagia obtertagi (incluyendo larvas inhibidas), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T colubriformis, T. longispicularis, Cooperia oncophora, C. pectinata, C. punctata, C surnabada (syn. Mcmasteri), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum radiaturn, Trichuris spp); parásitos pulmonares (formas adultas y algunas larvas de 4° estadio de Dictyocaulus viviparus); parásitos oculares (adultos de Thelazia spp); larvas (estadios parasitarios de Hypoderrna bovis, H. lineaturn); piojos (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus); y ácaros de la sarna (Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei).
En los porcinos, la formulación inyectable está aprobada para el tratamiento y el control de parásitos redondos gastrointestinales (mas adultas y algunas larvas de 4° estadio de Ascarus suum; adultos algunas larvas de 4° estadio de Oesophagostomurn dentatum; adultos de Oesophagostomum quadrispinolatum; adultos de Strongvloides ransomi y adultos de Hydrostrongylus rubidus); parásitos pulmonares (adultos de Stephanurus dentatuts); ácaros de la sarna (adultos y estadios inmaduros de Sarcoptes scabiei var. suis) y piojos chupadores (adultos y estadios inmaduros de Haematopinus suis).
Los fabricantes mencionan que la doramectina protege al bovino contra la infección o la reinfección con Ostertagia ostertagi durante 21 días.
La doramectina tópica (pour-on) está aprobada para su uso en bovinos y tiene un similar espectro de acción contra una variedad de endo y ectoparásitos, incluyendo a piojos mordedores.
La doramectina inyectable ha sido usada para tratar una variedad de nemátodos y artrópodos, incluyendo la demodicosis generalizada en perros y gatos, y la espirocercosis canina.
El principal modo de acción de las avermectinas, como la doramectina, es afectar la actividad de los canales de cloruro en el sistema nervioso de los nematodos y artrópodos. La doramectina se une a los receptores que aumentan la permeabilidad de la membrana a los cloruros. Esto inhibe la actividad eléctrica de las células nerviosas de los nemátodos y las células musculares de los artrópodos, y causa la parálisis y muerte de los parásitos. Las avermectínas también favorecen la liberación del ácido gamma aminobutírico (GABA) en las neuronas presinápticas. El GABA actúa como un neurotransmisor inhibitorio y bloquea la estimulación postsináptica de la neurona adyacente en los nemátodos o las fibras musculares en los artrópodos. En general, las avermectinas no son tóxicas para los mamíferos, ya que no tienen canales de cloruro activados por glutamato y estos compuestos no atraviesan con facilidad la barrera hematoencefálica, donde se presentan los receptores GABA mamíferos.
Después de la inyección SC, la máxima concentración sanguínea en el bovino se alcanza en alrededor de 5 días. La biodisponibilidad en los bovinos es, a los propósitos prácticos, igual con las Inyecciones IM y SC.
No se han enumerado efectos adversos. Las inyecciones IM pueden tener una mayor incidencia de daño tisular en el sitio de inyección durante la faena que las inyecciones SC.
Cuando se usa para la demodicosis canina, los efectos adversos son poco frecuentes pero pueden incluir dilatación pupilar, letargia, ceguera o coma
Los fabricantes aconsejan no usar en otras especies, ya que se pueden producir graves reacciones adversas, incluyendo la muerte en perros.
Considerar el uso de tratamientos alternativos para la demodicosis en razas caninas susceptibles a la mutación del alelo MDR1 (Collie, Pastor australiano, Sheltie, Whippet de pelo largo), porque pueden tener un alto riesgo de toxicidad.
En pruebas de campo, no se observaron signos de toxicidad en bovinos que recibieron una dosis de hasta 25 veces la recomendada. En reproductores (toros y vacas con preñez temprana o avanzada), una dosis equivalente a 3 veces la recomendada no tuvo efectos sobre el rendimiento reproductivo.
En estudios realizados en animales reproductores (toros y vacas con preñez temprana o avanzada), a una dosis igual a 3 veces la recomendada, no se detectaron efectos sobre el rendimiento reproductivo.
Ninguna observada.
Última actualización: 19/05/2025 23:40