CarraVet Acemannan Wound Gel
Ámbito de Acción: Antineoplásicos
Laboratorio
CarraVet Inc
Presentación
Envase 64gr
Dosis Práctica
Sin información
Principio Activo
Acemanano
Composición
Contiene acemanano, un polisacárido derivado del aloe vera que ayuda a estimular la regeneración tisular. no disponible en Chile a fecha de publicación de este vademécum
Especies
Caninos y felinos
Posología
Para las indicaciones aprobadas (complemento en el tratamiento y manejo del fibrosarcoma):
a) Previo a su uso, reconstituirlo con 10 mL de diluyente estéril. Puede requerirse 5-10 minutos para lograr una disolución completa. Agitar antes de usar. Emplearlo dentro de las 4 horas posteriores a la rehidratación. Administrar por vía IP e intralesional concurrente, a intervalos semanales, con un mínimo de 6 aplicaciones. La dosis IP recomendada es de 1 mg/kg. La dosis para la vía intralesional es 2 mg inyectada en profundidad dentro de la masa tumoral. Cuando se usa como preludio a una cirugía, administrar por vía IP e intralesional, de manera concurrente, a intervalos semanales. Continuar hasta que se produzca la demarcación, la necrosis o un agrandamiento tumoral máximo debido a edema e infiltración inmunocelular. Puede ocurrir una rápida necrosis, la cual acompaña a esta respuesta, dentro de las 2-4 semanas de tratamiento. Se recomienda la escisión quirúrgica inmediatamente después de ocurrida la demarcación, necrosis o agrandamiento tumoral máximo.
Para las indicaciones aprobadas (complemento en el tratamiento y manejo del fibrosarcoma):
a) Previo a su uso, reconstituirlo con 10 mL de diluyente estéril. Puede requerirse 5-10 minutos para lograr una disolución completa. Agitar antes de usar. Emplearlo dentro de las 4 horas posteriores a la rehidratación. Administrar por vía IP e intralesional concurrente, a intervalos semanales, con un mínimo de 6 aplicaciones. La dosis IP recomendada es de 1 mg/kg. La dosis para la vía intralesional es 2 mg inyectada en profundidad dentro de la masa tumoral. Cuando se usa como preludio a una cirugía, administrar por vía IP e intralesional, de manera concurrente, a intervalos semanales. Continuar hasta que se produzca la demarcación, la necrosis o un agrandamiento tumoral máximo debido a edema e infiltración inmunocelular. Puede ocurrir una rápida necrosis, la cual acompaña a esta respuesta, dentro de las 2-4 semanas de tratamiento. Se recomienda la escisión quirúrgica inmediatamente después de ocurrida la demarcación, necrosis o agrandamiento tumoral máximo.
No hay información al respecto
Indicaciones
Las inyecciones de acemanano en medicina veterinaria están aprobadas para su uso en perros y gatos como un adyuvante al tratamiento de base (por ej, cirugía) y al manejo clínico del fibrosarcoma. Ha sido utilizado para el tratamiento de infecciones por ViLeF, VIF y PIF en gatos pero su eficacia clínica no ha sido adecuadamente probada por medio de estudios controlados.
Acciones
Se piensa que la actividad inmunoestimulante del acemanano es el resultado de la inducción del aumento del FNT-α y de la IL-1. en los sitios de inyección, se ha observado el aumento de la infiltración y acumulo de linfocitos. En los cultivos tisulares, el acemanano ha suprimido la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
Farmacocinética
No se ha encontrado información al respecto
Efectos Adversos
A pesar que el fabricante no expresa efectos adversos específicos asociados con su uso, la hipersensibilidad o la reacción localizada en el sitio de inyección son posibles. La administración por bolo IV puede causar salivación, debilidad, colapso, hipotensión, taquicardia y taquipnea. La inyección intralesional puede causar dolor prolongado en el sitio de aplicación; la vía intraperitoneal (IP) puede causar infiltración monocitaria sobre las superficies del peritoneo, el hígado y el bazo.
Contraindicaciones
Los laboratorios no expresan contraindicaciones para su uso; sin embargo, no debe ser empleado en pacientes que hayan demostrado reacciones de hipersensibilidad al producto.
Sobredosis
Dosis únicas intraperitoneales de 50 mg/kg en perros no produjeron signos significativos de toxicidad. El acemanano administrado por vía oral a perros a una dosis de hasta 1,5g/kg/día durante 90 días no indujo la presentación de efectos significativos.
Seguridad Reproductiva
No se ha encontrado información al respecto. El prospecto del producto dice:' Los efectos de este compuesto no han sido estudiados en animales preñados' y también dice: 'la naturaleza química del acemanano y la ausencia de toxicidad significativa en varias especies animales sugiere que el compuesto no es teratógeno.'
Interacción Medicamentosa
No se identificó ninguna.
Última actualización: 22/05/2025 00:33
Acemanano
Contiene acemanano, un polisacárido derivado del aloe vera que ayuda a estimular la regeneración tisular. no disponible en Chile a fecha de publicación de este vademécum
Caninos y felinos
Para las indicaciones aprobadas (complemento en el tratamiento y manejo del fibrosarcoma):
a) Previo a su uso, reconstituirlo con 10 mL de diluyente estéril. Puede requerirse 5-10 minutos para lograr una disolución completa. Agitar antes de usar. Emplearlo dentro de las 4 horas posteriores a la rehidratación. Administrar por vía IP e intralesional concurrente, a intervalos semanales, con un mínimo de 6 aplicaciones. La dosis IP recomendada es de 1 mg/kg. La dosis para la vía intralesional es 2 mg inyectada en profundidad dentro de la masa tumoral. Cuando se usa como preludio a una cirugía, administrar por vía IP e intralesional, de manera concurrente, a intervalos semanales. Continuar hasta que se produzca la demarcación, la necrosis o un agrandamiento tumoral máximo debido a edema e infiltración inmunocelular. Puede ocurrir una rápida necrosis, la cual acompaña a esta respuesta, dentro de las 2-4 semanas de tratamiento. Se recomienda la escisión quirúrgica inmediatamente después de ocurrida la demarcación, necrosis o agrandamiento tumoral máximo.
Para las indicaciones aprobadas (complemento en el tratamiento y manejo del fibrosarcoma):
a) Previo a su uso, reconstituirlo con 10 mL de diluyente estéril. Puede requerirse 5-10 minutos para lograr una disolución completa. Agitar antes de usar. Emplearlo dentro de las 4 horas posteriores a la rehidratación. Administrar por vía IP e intralesional concurrente, a intervalos semanales, con un mínimo de 6 aplicaciones. La dosis IP recomendada es de 1 mg/kg. La dosis para la vía intralesional es 2 mg inyectada en profundidad dentro de la masa tumoral. Cuando se usa como preludio a una cirugía, administrar por vía IP e intralesional, de manera concurrente, a intervalos semanales. Continuar hasta que se produzca la demarcación, la necrosis o un agrandamiento tumoral máximo debido a edema e infiltración inmunocelular. Puede ocurrir una rápida necrosis, la cual acompaña a esta respuesta, dentro de las 2-4 semanas de tratamiento. Se recomienda la escisión quirúrgica inmediatamente después de ocurrida la demarcación, necrosis o agrandamiento tumoral máximo.
No hay información al respecto
Las inyecciones de acemanano en medicina veterinaria están aprobadas para su uso en perros y gatos como un adyuvante al tratamiento de base (por ej, cirugía) y al manejo clínico del fibrosarcoma. Ha sido utilizado para el tratamiento de infecciones por ViLeF, VIF y PIF en gatos pero su eficacia clínica no ha sido adecuadamente probada por medio de estudios controlados.
Se piensa que la actividad inmunoestimulante del acemanano es el resultado de la inducción del aumento del FNT-α y de la IL-1. en los sitios de inyección, se ha observado el aumento de la infiltración y acumulo de linfocitos. En los cultivos tisulares, el acemanano ha suprimido la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
No se ha encontrado información al respecto
A pesar que el fabricante no expresa efectos adversos específicos asociados con su uso, la hipersensibilidad o la reacción localizada en el sitio de inyección son posibles. La administración por bolo IV puede causar salivación, debilidad, colapso, hipotensión, taquicardia y taquipnea. La inyección intralesional puede causar dolor prolongado en el sitio de aplicación; la vía intraperitoneal (IP) puede causar infiltración monocitaria sobre las superficies del peritoneo, el hígado y el bazo.
Los laboratorios no expresan contraindicaciones para su uso; sin embargo, no debe ser empleado en pacientes que hayan demostrado reacciones de hipersensibilidad al producto.
Dosis únicas intraperitoneales de 50 mg/kg en perros no produjeron signos significativos de toxicidad. El acemanano administrado por vía oral a perros a una dosis de hasta 1,5g/kg/día durante 90 días no indujo la presentación de efectos significativos.
No se ha encontrado información al respecto. El prospecto del producto dice:' Los efectos de este compuesto no han sido estudiados en animales preñados' y también dice: 'la naturaleza química del acemanano y la ausencia de toxicidad significativa en varias especies animales sugiere que el compuesto no es teratógeno.'
No se identificó ninguna.
Última actualización: 22/05/2025 00:33