Piridoxina clorhidrato
Ámbito de Acción: Reconstituyentes y vitaminas
Laboratorio
Biosano
Presentación
Envase conteniendo 100 ampollas.
Dosis Práctica
Principio Activo
Vitamina B6 (Piridoxina)
Composición
Cada ampolla de 1 mL contiene: Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100 mg.
Especies
Posología
Perros: para la intoxicación con isoniazida (INH):
Si la cantidad de INH ingerida es conocida, administrar piridoxina basándose en la relación mg a mg (l:1). Si no se conoce, dar la piridoxina en un comienzo a 71 mg/kg como infusión IV al 5-10% en un lapo de 30-60 minutos (algunas fuentes dicen que se puede administrar en bolo IV). La piridoxina inyectable puede ser obtenida, en general, en farmacias hospitalarias de medicina humana. No usar los productos inyectables con complejo vitamínico B.
Para remplazar la piridoxina antagonizada por la ingestión de crimidina:
20 mg/kg, IV.
Perros: para demorar el desarrollo de la toxicidad cutánea (dieritrodisestesia palmar/plantar) asociada con la doxorrubicina contenida en liposomas (Doxil):
50 mg, oral,3 veces por día durante la realización de un protocolo quimioterápico.
Para remplazar la piridoxina antagonizada por la ingestión de crimidina:
20 mg/kg, IV.
Sin información
Indicaciones
El uso de la piridoxina en medicina veterinaria es muy poco frecuente. Puede ser beneficiosa en el tratamiento de Ia intoxicación con isoniazida (INH) o con crimidina (un viejo rodenticida). La deficiencia de piridoxina parece tener una frecuencia de presentación muy baja en perros o en gatos capaces de ingerir alimento. Los gatos con grave enfermedad intestinal pueden tener un mayor requerimiento de piridoxina en su dieta. Desde un punto de vista experimental, esta droga ha sido empleada en los perros con éxito para reducir la toxicidad cutánea asociada con la doxorrubicina contenida en liposomas pegilados (Doxil). La piridoxina ha demostrado suprimir el crecimiento de los tumores mamarios felinos (línea celular FMR) in vitro.
En las personas, los usos autorizados para la piridoxina incluyen deficiencia de la misma y convulsiones neonatales intratables secundarias al síndrome de dependencia de la piridoxina. Los usos no autorizados incluyen síndrome premenstrual, síndrome del túnel carpiano, discinesia tardía secundaria a antipsicóticos, náuseas y vómitos ocurridos durante la gestación, hiperoxaliuria tipo 1 y cálculos renales de oxalato, y el tratamiento de las intoxicaciones con isoniazida, cicloserina, hidracina o envenenamientos con el hongo Gyometra.
Acciones
En los eritrocitos, la piridoxina es convertida a fosfato de piridoxal y en menor extensión, piridoxamina, la cual sirve como una coenzima para funciones metabólicas que afectan la utilización de proteínas, lípidos y carbohidratos. La piridoxina es necesaria para la conversión del triptofano a serotonina o niacina, el desdoblamiento del glucógeno, síntesis del grupo hem, síntesis del GABA en el SNC y la conversión de oxalato en glicina. La piridoxina puede actuar como un antídoto al favorecer la excreción de la cicloserina o de la isoniazida. Los requerimientos de piridoxina aumentan a medida que aumenta la ingestión proteica.
Farmacocinética
La piridoxina es absorbida desde el tracto gastrointestinal, principalmente a nivel del yeyuno. Los síndromes de mala absorción pueden provocar un significativo deterioro de la absorción de la piridoxina. La piridoxina no se une a las proteínas plasmáticas, pero el fosfato de piridoxal está unido a ellas en su totalidad. La piridoxina se almacena principalmente en el hígado, con pequeñas cantidades en el cerebro y el músculo. Es biotransformada en el hígado y varios tejidos, y excretada casi en su totalidad como metabolitos en la orina. La vida media de eliminación en las personas es de casi 15-20 días.
Efectos Adversos
Por lo general, la piridoxina es bien tolerada, a menos que las dosis sean grandes. En las personas, se ha descrito la presentación de parestesias y somnolencia; también se ha evidenciado la reducción de los niveles séricos de ácido fólico.
Contraindicaciones
Poner en la balanza los posibles riesgos versus los beneficios en pacientes con sensibilidad documentada a la piridoxina.
Sobredosis
Simples sobredosis no suelen ser consideradas problemáticas, en líneas generales, a menos que sea una sobredosis masiva. Los animales de laboratorio que recibieron 3-4 g/kg desarrollaron convulsiones y muerte. Los perros (Beagle) que recibieron 3 g por vía oral por día desarrollaron una marcha incoordinada y signos neurológicos. Las lesiones neuronales fueron observadas a nivel de los ganglios de la raíz dorsal (sensitivos) y ganglios trigéminos. En la mayoría de los casos, los signos se resolvieron en un lapso de 2 meses sin administrar la droga.
Seguridad Reproductiva
Si bien la piridoxina es un agente nutricional y muy seguro durante 1a gestación a las dosis recomendadas, dosis muy elevadas pueden causar síndrome de dependencia a la piridoxina en neonatos.
La administración de este medicamento a bajas dosis debe ser segura durante Ia lactancia. Los requerimientos de piridoxina de la madre pueden aumentar durante la gestación.
Interacción Medicamentosa
Cloranfenicol.
Puede causar aumento de los requerimientos de piridoxina.
Estrógenos.
Pueden causar aumento de los requerimientos de piridoxina.
Hidralacina.
Puede causar aumento de los requerimientos de piridoxina.
Inmunosupresores.
Por ej., azatioprina, clorambucito, cictofosfamida y corticosteroides, pueden causar aumento de los requerimientos de la piridoxina.
Inoniazida.
Puede causar aumento de los requerimientos de la piridoxina.
Penicilamina.
Puede causar aumento de los requerimientos de piridoxina.
Levodopa.
La piridoxina pude reducir la eficacia de la levodopa (no hay interacción cuando la levodopa se usa con carbidopa).
Fenobarbital. Altas dosis de piridoxina pueden disminuir los niveles séricos de fenobarbital.
Fenitoina.
Altas dosis de piridoxina pueden disminuir la concentración sérica de la fenitoína.
Última actualización: 09/12/2025 09:12
Cada ampolla de 1 mL contiene: Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100 mg.
Perros: para la intoxicación con isoniazida (INH):
Si la cantidad de INH ingerida es conocida, administrar piridoxina basándose en la relación mg a mg (l:1). Si no se conoce, dar la piridoxina en un comienzo a 71 mg/kg como infusión IV al 5-10% en un lapo de 30-60 minutos (algunas fuentes dicen que se puede administrar en bolo IV). La piridoxina inyectable puede ser obtenida, en general, en farmacias hospitalarias de medicina humana. No usar los productos inyectables con complejo vitamínico B.
Para remplazar la piridoxina antagonizada por la ingestión de crimidina:
20 mg/kg, IV.
Perros: para demorar el desarrollo de la toxicidad cutánea (dieritrodisestesia palmar/plantar) asociada con la doxorrubicina contenida en liposomas (Doxil):
50 mg, oral,3 veces por día durante la realización de un protocolo quimioterápico.
Para remplazar la piridoxina antagonizada por la ingestión de crimidina:
20 mg/kg, IV.
Sin información
El uso de la piridoxina en medicina veterinaria es muy poco frecuente. Puede ser beneficiosa en el tratamiento de Ia intoxicación con isoniazida (INH) o con crimidina (un viejo rodenticida). La deficiencia de piridoxina parece tener una frecuencia de presentación muy baja en perros o en gatos capaces de ingerir alimento. Los gatos con grave enfermedad intestinal pueden tener un mayor requerimiento de piridoxina en su dieta. Desde un punto de vista experimental, esta droga ha sido empleada en los perros con éxito para reducir la toxicidad cutánea asociada con la doxorrubicina contenida en liposomas pegilados (Doxil). La piridoxina ha demostrado suprimir el crecimiento de los tumores mamarios felinos (línea celular FMR) in vitro.
En las personas, los usos autorizados para la piridoxina incluyen deficiencia de la misma y convulsiones neonatales intratables secundarias al síndrome de dependencia de la piridoxina. Los usos no autorizados incluyen síndrome premenstrual, síndrome del túnel carpiano, discinesia tardía secundaria a antipsicóticos, náuseas y vómitos ocurridos durante la gestación, hiperoxaliuria tipo 1 y cálculos renales de oxalato, y el tratamiento de las intoxicaciones con isoniazida, cicloserina, hidracina o envenenamientos con el hongo Gyometra.
En los eritrocitos, la piridoxina es convertida a fosfato de piridoxal y en menor extensión, piridoxamina, la cual sirve como una coenzima para funciones metabólicas que afectan la utilización de proteínas, lípidos y carbohidratos. La piridoxina es necesaria para la conversión del triptofano a serotonina o niacina, el desdoblamiento del glucógeno, síntesis del grupo hem, síntesis del GABA en el SNC y la conversión de oxalato en glicina. La piridoxina puede actuar como un antídoto al favorecer la excreción de la cicloserina o de la isoniazida. Los requerimientos de piridoxina aumentan a medida que aumenta la ingestión proteica.
La piridoxina es absorbida desde el tracto gastrointestinal, principalmente a nivel del yeyuno. Los síndromes de mala absorción pueden provocar un significativo deterioro de la absorción de la piridoxina. La piridoxina no se une a las proteínas plasmáticas, pero el fosfato de piridoxal está unido a ellas en su totalidad. La piridoxina se almacena principalmente en el hígado, con pequeñas cantidades en el cerebro y el músculo. Es biotransformada en el hígado y varios tejidos, y excretada casi en su totalidad como metabolitos en la orina. La vida media de eliminación en las personas es de casi 15-20 días.
Por lo general, la piridoxina es bien tolerada, a menos que las dosis sean grandes. En las personas, se ha descrito la presentación de parestesias y somnolencia; también se ha evidenciado la reducción de los niveles séricos de ácido fólico.
Poner en la balanza los posibles riesgos versus los beneficios en pacientes con sensibilidad documentada a la piridoxina.
Simples sobredosis no suelen ser consideradas problemáticas, en líneas generales, a menos que sea una sobredosis masiva. Los animales de laboratorio que recibieron 3-4 g/kg desarrollaron convulsiones y muerte. Los perros (Beagle) que recibieron 3 g por vía oral por día desarrollaron una marcha incoordinada y signos neurológicos. Las lesiones neuronales fueron observadas a nivel de los ganglios de la raíz dorsal (sensitivos) y ganglios trigéminos. En la mayoría de los casos, los signos se resolvieron en un lapso de 2 meses sin administrar la droga.
Si bien la piridoxina es un agente nutricional y muy seguro durante 1a gestación a las dosis recomendadas, dosis muy elevadas pueden causar síndrome de dependencia a la piridoxina en neonatos.
La administración de este medicamento a bajas dosis debe ser segura durante Ia lactancia. Los requerimientos de piridoxina de la madre pueden aumentar durante la gestación.
Cloranfenicol.
Puede causar aumento de los requerimientos de piridoxina.
Estrógenos.
Pueden causar aumento de los requerimientos de piridoxina.
Hidralacina.
Puede causar aumento de los requerimientos de piridoxina.
Inmunosupresores.
Por ej., azatioprina, clorambucito, cictofosfamida y corticosteroides, pueden causar aumento de los requerimientos de la piridoxina.
Inoniazida.
Puede causar aumento de los requerimientos de la piridoxina.
Penicilamina.
Puede causar aumento de los requerimientos de piridoxina.
Levodopa.
La piridoxina pude reducir la eficacia de la levodopa (no hay interacción cuando la levodopa se usa con carbidopa).
Fenobarbital. Altas dosis de piridoxina pueden disminuir los niveles séricos de fenobarbital.
Fenitoina.
Altas dosis de piridoxina pueden disminuir la concentración sérica de la fenitoína.
Última actualización: 09/12/2025 09:12