Cytopoint
Ámbito de Acción: Integumentario
Laboratorio
Zoetis
Presentación
CYTOPOINT 10 mg, 20mg, 30mg ó 40mg solución inyectable para perros:
Caja de cartón con 1 vial de 1 ml, 2 viales de 1 ml o 6 viales de 1 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Dosis Práctica
Vía subcutánea.
3,0-10,0 kg: Cytopoint 10 mg, 1 vial.
10,1-20,0 kg: Cytopoint 20 mg, 1 vial.
20,1-30,0 kg: Cytopoint 30 mg, 1 vial.
30,1-40,0 kg: Cytopoint 40 mg, 1 vial.
40,1-50,0 kg: Cytopoint 10 y 40 mg, 1 vial respectivamente.
50,1-60,0 kg: Cytopoint 30 mg, 2 viales.
60,1-70,0 kg: Cytopoint 30 y 40 mg, 1 vial respectivamente.
70,1-80,0 kg: Cytopoint 40 mg, 2 viales.
Principio Activo
Lokivetmab
Composición
Cada dosis de 1 ml contiene: Lokivetmab* 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg.
*Lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado que se expresa a través de técnicas recombinantes en células de ovario de hámster chino (CHO).
Excipientes: Histidina, Hidrocloruro de histidina monohidrato, Dihidrato de trealosa, Edetato de disodio, Metionina, Polisorbato 80, Agua para preparaciones inyectables.
Solución de transparente a opalescente sin partículas visibles.
Especies
Posología
Vía subcutánea.
Evitar agitar excesivamente o la formación de espuma en la solución. Administrar la totalidad del contenido del vial (1 ml).
Para perros con un peso superior a 40 kg, se requiere el contenido de más de un vial para administrar una única dosis. En esos casos, retirar el contenido apropiado de cada vial dentro de una misma jeringa. Para conseguir la mezcla de la solución, invertir suavemente la jeringa 3 o 4 veces antes de la administración.
Dosificación y esquema de tratamiento:
La dosis mínima recomendada es de 1 mg/kg peso, una vez al mes. La necesidad de repetir o prolongar el tratamiento en perros con dermatitis alérgica debe basarse en las necesidades de cada paciente, incluida la evaluación por el veterinario responsable de la capacidad de evitar/eliminar el estímulo alergénico.
Dosificar de acuerdo con la siguiente esquema:
3,0-10,0 kg: Cytopoint 10 mg, 1 vial.
10,1-20,0 kg: Cytopoint 20 mg, 1 vial.
20,1-30,0 kg: Cytopoint 30 mg, 1 vial.
30,1-40,0 kg: Cytopoint 40 mg, 1 vial.
40,1-50,0 kg: Cytopoint 10 y 40 mg, 1 vial respectivamente.
50,1-60,0 kg: Cytopoint 30 mg, 2 viales.
60,1-70,0 kg: Cytopoint 30 y 40 mg, 1 vial respectivamente.
70,1-80,0 kg: Cytopoint 40 mg, 2 viales.
Indicaciones
Tratamiento del prurito asociado a la dermatitis alérgica en perros.
Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.
Acciones
Lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado (mAb) específicamente dirigido a la interleuquina canina IL-31. El bloqueo de IL-31 por lokivetmab previene la unión de IL-31 a su co-receptor y por tanto, inhibe la señal celular mediada por IL-31 proporcionando alivio del prurito asociado a la dermatitis atópica y actividad antiinflamatoria.
Farmacocinética
En un modelo de estudio de laboratorio, lokivetmab demostró un inicio de la eficacia frente al prurito en el primer punto de toma de datos a las 8 horas postratamiento.
En estudios de campo, de hasta 9 meses de duración, el tratamiento de perros con dermatitis atópica demostró un efecto favorable en la reducción del prurito y de la gravedad de la enfermedad evaluada mediante el Índice de Extensión y la Gravedad de la Dermatitis Atópica Canina (CADESI) 03. Un pequeño número de perros mostró ausencia o baja respuesta clínica al lokivetmab. Probablemente esto es debido al mecanismo de acción múltiple de lokivetmab en el contexto de una enfermedad compleja y una patogenia heterogénea.
Efectos Adversos
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros (1 a 10 animales por cada 10000 animales tratados): Reacciones de hipersensibilidad* (anafilaxis, edema facial,
urticaria) Vómitos**, diarrea**, signos neurológicos (ataxia, convulsiones, ataques)
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Dolor en el punto de inyección, inflamación en el punto de inyección, signos clínicos de enfermedades inmunomediadas (p.ej. anemia hemolítica inmunomediada, trombocitopenia inmunomediada)
* En caso de que se produzcan estas reacciones, debe administrarse inmediatamente el tratamiento
adecuado.
** Puede producirse en relación con reacciones de hipersensibilidad. Debe administrarse el tratamiento
necesario.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para obtener los datos de contacto correspondientes.
Advertencias especiales
Lokivetmab puede inducir la producción de anticuerpos transitorios o persistentes frente al medicamento. La inducción de estos anticuerpos no es frecuente y puede no tener efecto (anticuerpos transitorios) o puede resultar en una evidente disminución de la eficacia (anticuerpos persistentes) en animales que previamente hubieran respondido al tratamiento.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Evitar o eliminar el alergeno es una consideración importante para el éxito del tratamiento de la dermatitis alérgica. Al tratar el prurito asociado a la dermatitis alérgica con lokivetmab, se debe investigar y tratar cualquier causa subyacente (por ejemplo, dermatitis alérgica por pulgas, dermatitis de contacto, hipersensibilidad a los alimentos); este medicamento no está diseñado para utilizarse como terapia de mantenimiento a largo plazo si se puede evitar o eliminar con éxito el/(os) alérgeno(s) causante(s). Además, en los casos de dermatitis alérgica y dermatitis atópica, se recomienda investigar y tratar factores causantes de complicaciones, tales como infecciones/infestaciones bacterianas, micóticas o parasitarias (p.ej. pulga, sarna).
Se recomienda monitorizar a los perros para detectar infecciones bacterianas asociadas con dermatitis atópica, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Si en un mes tras administrar la primera dosis no hay respuesta o esta es limitada, administrar una segunda dosis. Si no existe una mejora en la respuesta del animal un mes después de esta segunda dosis el veterinario debe considerar tratamientos alternativos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, potencialmente podrían producirse reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxis.
La autoinyección accidental puede producir una respuesta inmune a lokivetmab. No se espera que esto pueda originar algún efecto adverso, sin embargo, la autoinyección repetida puede aumentar el riesgo de que aparezcan reacciones de hipersensibilidad.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No usar en perros de menos de 3 kg de peso.
Sobredosis
En estudios de sobredosificación realizados en laboratorio, no se han observado otros acontecimientos
adversos diferentes a los mencionados en la sección de efectos adversos.
Seguridad Reproductiva
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Su uso no está recomendado durante la gestación y la lactancia.
Fertilidad:
No usar en animales reproductores.
Interacción Medicamentosa
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
No se han observado interacciones farmacológicas en las pruebas de campo en las que lokivetmab se administró de forma concomitante con medicamentos veterinarios como endo y ectoparasiticidas, antimicrobianos, antiinflamatorios y vacunas.
Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) al mismo tiempo que el tratamiento con lokivetmab, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente al de lokivetmab.
Última actualización: 11/03/2026 16:36
Cada dosis de 1 ml contiene: Lokivetmab* 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg.
*Lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado que se expresa a través de técnicas recombinantes en células de ovario de hámster chino (CHO).
Excipientes: Histidina, Hidrocloruro de histidina monohidrato, Dihidrato de trealosa, Edetato de disodio, Metionina, Polisorbato 80, Agua para preparaciones inyectables.
Solución de transparente a opalescente sin partículas visibles.
Vía subcutánea.
Evitar agitar excesivamente o la formación de espuma en la solución. Administrar la totalidad del contenido del vial (1 ml).
Para perros con un peso superior a 40 kg, se requiere el contenido de más de un vial para administrar una única dosis. En esos casos, retirar el contenido apropiado de cada vial dentro de una misma jeringa. Para conseguir la mezcla de la solución, invertir suavemente la jeringa 3 o 4 veces antes de la administración.
Dosificación y esquema de tratamiento:
La dosis mínima recomendada es de 1 mg/kg peso, una vez al mes. La necesidad de repetir o prolongar el tratamiento en perros con dermatitis alérgica debe basarse en las necesidades de cada paciente, incluida la evaluación por el veterinario responsable de la capacidad de evitar/eliminar el estímulo alergénico.
Dosificar de acuerdo con la siguiente esquema:
3,0-10,0 kg: Cytopoint 10 mg, 1 vial.
10,1-20,0 kg: Cytopoint 20 mg, 1 vial.
20,1-30,0 kg: Cytopoint 30 mg, 1 vial.
30,1-40,0 kg: Cytopoint 40 mg, 1 vial.
40,1-50,0 kg: Cytopoint 10 y 40 mg, 1 vial respectivamente.
50,1-60,0 kg: Cytopoint 30 mg, 2 viales.
60,1-70,0 kg: Cytopoint 30 y 40 mg, 1 vial respectivamente.
70,1-80,0 kg: Cytopoint 40 mg, 2 viales.
Tratamiento del prurito asociado a la dermatitis alérgica en perros.
Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.
Lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado (mAb) específicamente dirigido a la interleuquina canina IL-31. El bloqueo de IL-31 por lokivetmab previene la unión de IL-31 a su co-receptor y por tanto, inhibe la señal celular mediada por IL-31 proporcionando alivio del prurito asociado a la dermatitis atópica y actividad antiinflamatoria.
En un modelo de estudio de laboratorio, lokivetmab demostró un inicio de la eficacia frente al prurito en el primer punto de toma de datos a las 8 horas postratamiento.
En estudios de campo, de hasta 9 meses de duración, el tratamiento de perros con dermatitis atópica demostró un efecto favorable en la reducción del prurito y de la gravedad de la enfermedad evaluada mediante el Índice de Extensión y la Gravedad de la Dermatitis Atópica Canina (CADESI) 03. Un pequeño número de perros mostró ausencia o baja respuesta clínica al lokivetmab. Probablemente esto es debido al mecanismo de acción múltiple de lokivetmab en el contexto de una enfermedad compleja y una patogenia heterogénea.
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros (1 a 10 animales por cada 10000 animales tratados): Reacciones de hipersensibilidad* (anafilaxis, edema facial,
urticaria) Vómitos**, diarrea**, signos neurológicos (ataxia, convulsiones, ataques)
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Dolor en el punto de inyección, inflamación en el punto de inyección, signos clínicos de enfermedades inmunomediadas (p.ej. anemia hemolítica inmunomediada, trombocitopenia inmunomediada)
* En caso de que se produzcan estas reacciones, debe administrarse inmediatamente el tratamiento
adecuado.
** Puede producirse en relación con reacciones de hipersensibilidad. Debe administrarse el tratamiento
necesario.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para obtener los datos de contacto correspondientes.
Advertencias especiales
Lokivetmab puede inducir la producción de anticuerpos transitorios o persistentes frente al medicamento. La inducción de estos anticuerpos no es frecuente y puede no tener efecto (anticuerpos transitorios) o puede resultar en una evidente disminución de la eficacia (anticuerpos persistentes) en animales que previamente hubieran respondido al tratamiento.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Evitar o eliminar el alergeno es una consideración importante para el éxito del tratamiento de la dermatitis alérgica. Al tratar el prurito asociado a la dermatitis alérgica con lokivetmab, se debe investigar y tratar cualquier causa subyacente (por ejemplo, dermatitis alérgica por pulgas, dermatitis de contacto, hipersensibilidad a los alimentos); este medicamento no está diseñado para utilizarse como terapia de mantenimiento a largo plazo si se puede evitar o eliminar con éxito el/(os) alérgeno(s) causante(s). Además, en los casos de dermatitis alérgica y dermatitis atópica, se recomienda investigar y tratar factores causantes de complicaciones, tales como infecciones/infestaciones bacterianas, micóticas o parasitarias (p.ej. pulga, sarna).
Se recomienda monitorizar a los perros para detectar infecciones bacterianas asociadas con dermatitis atópica, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Si en un mes tras administrar la primera dosis no hay respuesta o esta es limitada, administrar una segunda dosis. Si no existe una mejora en la respuesta del animal un mes después de esta segunda dosis el veterinario debe considerar tratamientos alternativos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, potencialmente podrían producirse reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxis.
La autoinyección accidental puede producir una respuesta inmune a lokivetmab. No se espera que esto pueda originar algún efecto adverso, sin embargo, la autoinyección repetida puede aumentar el riesgo de que aparezcan reacciones de hipersensibilidad.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No usar en perros de menos de 3 kg de peso.
En estudios de sobredosificación realizados en laboratorio, no se han observado otros acontecimientos
adversos diferentes a los mencionados en la sección de efectos adversos.
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Su uso no está recomendado durante la gestación y la lactancia.
Fertilidad:
No usar en animales reproductores.
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
No se han observado interacciones farmacológicas en las pruebas de campo en las que lokivetmab se administró de forma concomitante con medicamentos veterinarios como endo y ectoparasiticidas, antimicrobianos, antiinflamatorios y vacunas.
Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) al mismo tiempo que el tratamiento con lokivetmab, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente al de lokivetmab.
Última actualización: 11/03/2026 16:36