Matidan
Ámbito de Acción: Urinario
Laboratorio
Mintlab
Presentación
Envase conteniendo 30 cápsulas.
Dosis Práctica
Sin información
Principio Activo
Nitrofurantoina
Composición
Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína (macrocristales) 100 mg
Especies
Sin información
Posología
Vía Oral: 4,4mg/Kg/8hrs.
Preventivo en infecciones urinarias recurrentes: 3-4mg/kg/día. Administrar por la noche. El efecto máximo se logra con orina pH ácido.
Preventivo en infecciones urinarias recurrentes: 3-4mg/kg/día. Administrar por la noche. El efecto máximo se logra con orina pH ácido.
Vía Oral: 4,4mg/Kg/8hrs.
Preventivo en infecciones urinarias recurrentes: 3-4mg/kg/día. Administrar por la noche. El efecto máximo se logra con orina pH ácido.
Preventivo en infecciones urinarias recurrentes: 3-4mg/kg/día. Administrar por la noche. El efecto máximo se logra con orina pH ácido.
Sin información
Indicaciones
Infección urinaria por gram (+) y algunos gram (-).
Acciones
Metabolitos reactivos en concentraciones logradas en orina, lesionan el ADN.
Acción farmacológica: es un compuesto nitrofurano sintético que presenta un amplio espectro antimicrobiano bactericida, aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción. Se ha postulado que interfiere los primeros estados de la síntesis bacteriana de hidratos de carbono al inhibir la enzima dietilcoenzima-A. Es activa frente a muchas cepas E. coli, Staphylococcus y Enterococcus. Otros microorganismos sensibles que raramente causan infecciones urinarias incluyen: Salmonella. Shigella, Neisseria, Corynebacterium y Citrobacter. Las especies de Klebsiella enterobacter son menos sensibles y la Proteus serratia y Pseudomonas son resistentes. Raramente desarrolla tolerancia durante el tratamiento. La actividad antibacteriana es mayor en orina ácida, desapareciendo si el pH urinario es mayor o igual a 8. Farmacocinética: la absorción desde el tracto gastrointestinal es rápida y completa y mayor para la forma microcristalina que para la macrocristalina. Su administración con los alimentos incrementa la biodisponibilidad de ambas. Se fija un 60% a las proteínas plasmáticas. Atraviesa la barrera placentaria. Pequeñas concentraciones acceden a la leche materna. Aproximadamente un 40% de la dosis se excreta sin modificar por vía renal mediante procesos de filtración glomerular y secreción tubular. El 60% restante se metaboliza rápidamente a nivel hepático.
Acción farmacológica: es un compuesto nitrofurano sintético que presenta un amplio espectro antimicrobiano bactericida, aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción. Se ha postulado que interfiere los primeros estados de la síntesis bacteriana de hidratos de carbono al inhibir la enzima dietilcoenzima-A. Es activa frente a muchas cepas E. coli, Staphylococcus y Enterococcus. Otros microorganismos sensibles que raramente causan infecciones urinarias incluyen: Salmonella. Shigella, Neisseria, Corynebacterium y Citrobacter. Las especies de Klebsiella enterobacter son menos sensibles y la Proteus serratia y Pseudomonas son resistentes. Raramente desarrolla tolerancia durante el tratamiento. La actividad antibacteriana es mayor en orina ácida, desapareciendo si el pH urinario es mayor o igual a 8. Farmacocinética: la absorción desde el tracto gastrointestinal es rápida y completa y mayor para la forma microcristalina que para la macrocristalina. Su administración con los alimentos incrementa la biodisponibilidad de ambas. Se fija un 60% a las proteínas plasmáticas. Atraviesa la barrera placentaria. Pequeñas concentraciones acceden a la leche materna. Aproximadamente un 40% de la dosis se excreta sin modificar por vía renal mediante procesos de filtración glomerular y secreción tubular. El 60% restante se metaboliza rápidamente a nivel hepático.
Farmacocinética
Sin información
Efectos Adversos
Sin información
Contraindicaciones
Contraindicada en caso de preñez o insuficiencia renal.
Sobredosis
Sin información
Seguridad Reproductiva
Sin información
Interacción Medicamentosa
Sin información
Última actualización: 19/05/2025 23:40
Nitrofurantoina
Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína (macrocristales) 100 mg
Sin información
Vía Oral: 4,4mg/Kg/8hrs.
Preventivo en infecciones urinarias recurrentes: 3-4mg/kg/día. Administrar por la noche. El efecto máximo se logra con orina pH ácido.
Preventivo en infecciones urinarias recurrentes: 3-4mg/kg/día. Administrar por la noche. El efecto máximo se logra con orina pH ácido.
Vía Oral: 4,4mg/Kg/8hrs.
Preventivo en infecciones urinarias recurrentes: 3-4mg/kg/día. Administrar por la noche. El efecto máximo se logra con orina pH ácido.
Preventivo en infecciones urinarias recurrentes: 3-4mg/kg/día. Administrar por la noche. El efecto máximo se logra con orina pH ácido.
Sin información
Infección urinaria por gram (+) y algunos gram (-).
Metabolitos reactivos en concentraciones logradas en orina, lesionan el ADN.
Acción farmacológica: es un compuesto nitrofurano sintético que presenta un amplio espectro antimicrobiano bactericida, aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción. Se ha postulado que interfiere los primeros estados de la síntesis bacteriana de hidratos de carbono al inhibir la enzima dietilcoenzima-A. Es activa frente a muchas cepas E. coli, Staphylococcus y Enterococcus. Otros microorganismos sensibles que raramente causan infecciones urinarias incluyen: Salmonella. Shigella, Neisseria, Corynebacterium y Citrobacter. Las especies de Klebsiella enterobacter son menos sensibles y la Proteus serratia y Pseudomonas son resistentes. Raramente desarrolla tolerancia durante el tratamiento. La actividad antibacteriana es mayor en orina ácida, desapareciendo si el pH urinario es mayor o igual a 8. Farmacocinética: la absorción desde el tracto gastrointestinal es rápida y completa y mayor para la forma microcristalina que para la macrocristalina. Su administración con los alimentos incrementa la biodisponibilidad de ambas. Se fija un 60% a las proteínas plasmáticas. Atraviesa la barrera placentaria. Pequeñas concentraciones acceden a la leche materna. Aproximadamente un 40% de la dosis se excreta sin modificar por vía renal mediante procesos de filtración glomerular y secreción tubular. El 60% restante se metaboliza rápidamente a nivel hepático.
Acción farmacológica: es un compuesto nitrofurano sintético que presenta un amplio espectro antimicrobiano bactericida, aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción. Se ha postulado que interfiere los primeros estados de la síntesis bacteriana de hidratos de carbono al inhibir la enzima dietilcoenzima-A. Es activa frente a muchas cepas E. coli, Staphylococcus y Enterococcus. Otros microorganismos sensibles que raramente causan infecciones urinarias incluyen: Salmonella. Shigella, Neisseria, Corynebacterium y Citrobacter. Las especies de Klebsiella enterobacter son menos sensibles y la Proteus serratia y Pseudomonas son resistentes. Raramente desarrolla tolerancia durante el tratamiento. La actividad antibacteriana es mayor en orina ácida, desapareciendo si el pH urinario es mayor o igual a 8. Farmacocinética: la absorción desde el tracto gastrointestinal es rápida y completa y mayor para la forma microcristalina que para la macrocristalina. Su administración con los alimentos incrementa la biodisponibilidad de ambas. Se fija un 60% a las proteínas plasmáticas. Atraviesa la barrera placentaria. Pequeñas concentraciones acceden a la leche materna. Aproximadamente un 40% de la dosis se excreta sin modificar por vía renal mediante procesos de filtración glomerular y secreción tubular. El 60% restante se metaboliza rápidamente a nivel hepático.
Sin información
Sin información
Contraindicada en caso de preñez o insuficiencia renal.
Sin información
Sin información
Sin información
Última actualización: 19/05/2025 23:40