Sevorane

Fluorometil 2, 2, 2-trifluoro-1-(trifluorometil)-etil-éter

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Sevoflurano es un agente anestésico líquido no inflamable administrado por vaporización. Es un derivado fluorado del éter metilopropílico. Sevoflurano se identifica químicamente como fluorometil 2, 2, 2-trifluoro-1-(trifluorometil)-etil-éter y tiene un peso molecular de 200.05. El sevoflurano es no inflamable y no explosivo según lo definido por los requisitos de la Comisión Electrotécnica Internacional 601-2-13. El sevoflurano es un líquido claro, incoloro, que no contiene ningún aditivo o estabilizador químico. Sevoflurano no es pungente. Es mezclable con etanol, éter, cloroformo y benceno de petróleo y es levemente soluble en agua. La degradación del sevoflurano: el sevoflurano es estable cuando está almacenado bajo condiciones normales de iluminación. Ninguna degradación perceptible de sevoflurano ocurre en presencia de ácidos fuertes o del calor. El sevoflurano no corroe el acero inoxidable, latón, aluminio, latón níquel-plateado, latón cromo-plateado, o a la aleación de berilio de cobre. La degradación química puede ocurrir sobre la exposición de anestésicos inhalatorios al absorbente del CO2 dentro de la máquina de anestesia. Cuando se utiliza según descrito con absorbentes frescos, la degradación del sevoflurano es mínima, y los degradantes son imperceptibles o no tóxicos. La degradación de sevoflurano y la formación subsiguiente de degradantes son realzadas por el aumento de la temperatura del absorbente, el absorbente de CO2 desecado (especialmente los que contienen hidróxido de potasio por ej.: Baralyme), aumenta la concentración de sevoflurano y disminuye el flujo fresco de gas. El sevoflurano puede experimentar degradación alcalina por dos caminos. El primero resulta de la pérdida de fluoruro del hidrógeno con la formación del éter fluorometil pentafluoroisopropanil (EFPI o conocido más comúnmente como compuesto A). El segundo camino para la degradación del sevoflurano ocurre solamente en la presencia de los absorbentes desecados de CO2 y conduce a la disociación del sevoflurano en el hexafluoroisopropanol (HFIP) y formaldehído. El HFIP es inactivo, no-genotóxico, glucoronizado rápidamente, eliminado, y tiene toxicidad comparable al sevoflurano. El formaldehído está presente durante procesos metabólicos normales. La sobre exposición a un absorbente altamente desecado, el formaldehído puede degradarse más, en metanol y formato. El formato puede contribuir a la formación de monóxido de carbono, en presencia de alta temperatura. El metanol puede reaccionar con el compuesto A para formar el compuesto metoxi además del producto. Compuesto B: el compuesto B puede experimentar la eliminación adicional del HF para formar los compuestos C, D, y E. Con los absorbentes altamente desecados, especialmente aquellos que contienen hidróxido de potasio (por ej.: Baralyme), puede ocurrir formación del formaldehído, metanol, monóxido de carbono, compuesto A y quizás alguno de sus degradantes, compuesto B, C, y D).

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El sevoflurano no debe ser utilizado en pacientes con sensibilidad conocida al sevoflurano o a otros agentes halogenados o con susceptibilidad genética a la hipertermia maligna conocida o sospechada.

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