Mastilac
Ámbito de Acción: Antimicrobianos
Laboratorio
Pfizer
Presentación
Dosis Práctica
Aunque aprobado para uso intramamario en bovinos, puede usarse off-label como tratamiento tópico en abscesos y heridas perforantes en perros y gatos para favorecer la cicatrización por segunda intención. Se aplica una vez al día tras limpiar y desbridar la lesión, durante 5 a 7 días según respuesta clínica.
Principio Activo
Acido clavulánico + amoxicilina + prednisolona
Composición
Especies
Posología
Aunque Mastilac® LC está formulado y aprobado para uso intramamario en bovinos, en la práctica veterinaria puede emplearse de manera off-label en el tratamiento tópico de abscesos y heridas perforantes en perros y gatos, generalmente en cicatrización por segunda intención. La aplicación debe realizarse tras limpieza y desbridamiento adecuado de la lesión, administrando una cantidad suficiente de producto directamente sobre la herida o absceso, preferentemente una vez al día, durante un periodo de 5 a 7 días según la respuesta clínica. Debido a la falta de estudios específicos de seguridad y eficacia en estas especies, se recomienda realizar un seguimiento estrecho del paciente y ajustar el tratamiento según evolución, bajo supervisión veterinaria.
Aunque Mastilac® LC está formulado y aprobado para uso intramamario en bovinos, en la práctica veterinaria puede emplearse de manera off-label en el tratamiento tópico de abscesos y heridas perforantes en perros y gatos, generalmente en cicatrización por segunda intención. La aplicación debe realizarse tras limpieza y desbridamiento adecuado de la lesión, administrando una cantidad suficiente de producto directamente sobre la herida o absceso, preferentemente una vez al día, durante un periodo de 5 a 7 días según la respuesta clínica. Debido a la falta de estudios específicos de seguridad y eficacia en estas especies, se recomienda realizar un seguimiento estrecho del paciente y ajustar el tratamiento según evolución, bajo supervisión veterinaria.
Bovinos: Aplicar una jeringa por cuarto afectado cada 12 hrs por 3 veces consecutivas
Indicaciones
Acciones
Farmacocinética
La farmacocinética de Mastilac® LC está determinada por la absorción local y limitada de sus componentes tras la administración intramamaria. La amoxicilina, al ser hidrosoluble, se difunde rápidamente en el tejido mamario y parte de ella puede pasar a la circulación sistémica, aunque en concentraciones bajas. El ácido clavulánico, también hidrosoluble, sigue un perfil de absorción similar, prolongando la vida media de la amoxicilina al inhibir las β-lactamasas bacterianas presentes en la glándula mamaria. Ambos compuestos alcanzan concentraciones terapéuticas efectivas en el cuarto tratado durante varias horas, lo que justifica la dosificación cada 12 horas. Por su parte, la prednisolona presenta una absorción local significativa, actuando principalmente en el sitio de aplicación con mínima distribución sistémica, lo que reduce el riesgo de efectos adversos generales. El producto se elimina principalmente a través de la leche, motivo por el cual se establece un período de retiro de 84 horas, y secundariamente por vía renal, en caso de absorción sistémica residual. Esta farmacocinética localizada permite una acción eficaz en el tratamiento de mastitis clínica con bajo impacto sistémico.
Efectos Adversos
Mastilac® LC es generalmente bien tolerado en bovinos lactantes; sin embargo, pueden presentarse efectos adversos en animales sensibles a sus principios activos. Las reacciones de hipersensibilidad a la amoxicilina, ácido clavulánico o prednisolona, aunque poco frecuentes, pueden manifestarse como inflamación local, urticaria, disnea e incluso anafilaxia. En algunos casos, puede observarse una irritación transitoria en el cuarto tratado o en el canal del pezón, especialmente si la técnica de administración es inadecuada. Dado que el producto contiene prednisolona, existe un riesgo mínimo de inmunosupresión local, particularmente con tratamientos prolongados o repetidos. Además, la administración indebida o la omisión del tiempo de retiro establecido (84 horas para leche) puede conllevar la presencia de residuos farmacológicos en los alimentos de origen animal, lo cual representa un riesgo para la salud pública. Ante cualquier signo de reacción adversa, debe suspenderse el tratamiento y consultarse al médico veterinario.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a β-lactámicos o corticosteroides:
- No debe administrarse en animales con antecedentes de alergia a la amoxicilina, penicilinas, cefalosporinas o al ácido clavulánico.
- Tampoco debe utilizarse en animales con hipersensibilidad conocida a corticosteroides como la prednisolona.
Animales en período seco:
- Este producto está formulado específicamente para vacas en lactancia. No se recomienda su uso en vacas en período de secado, ya que existen formulaciones específicas para ese estado fisiológico.
Casos de mastitis viral o micótica:
- No está indicado en infecciones causadas por agentes no sensibles a los antibióticos incluidos en la fórmula (por ejemplo, infecciones micóticas o virales).
Administración sistémica:
- Mastilac® LC está diseñado exclusivamente para uso intramamario. Su uso por vía sistémica está contraindicado.
Uso en otras especies:
- No está autorizado ni recomendado para su uso en especies distintas a los bovinos en lactancia, como perros o gatos
Sobredosis
En caso de sobredosis de Mastilac® LC intramamario, aunque es poco común debido a la vía de administración localizada, pueden observarse signos de toxicidad asociados principalmente a la prednisolona, como supresión del sistema inmunológico local, atrofia tisular o retraso en la cicatrización del tejido mamario. Además, la administración excesiva de amoxicilina y ácido clavulánico podría aumentar el riesgo de reacciones alérgicas o sensibilización, así como alterar la flora bacteriana normal, favoreciendo infecciones oportunistas o resistencia bacteriana. No existe un antídoto específico; el manejo consiste en suspender el tratamiento y aplicar medidas de soporte según la sintomatología, además de consultar al médico veterinario para evaluar el caso y, si es necesario, realizar un tratamiento sintomático y de soporte. Es fundamental respetar las dosis y pautas indicadas para evitar complicaciones.
Seguridad Reproductiva
La seguridad reproductiva de Mastilac® LC no ha sido específicamente estudiada en bovinos en gestación ni en período de inseminación, ya que su formulación y vía de administración (intramamaria) están diseñadas para vacas en lactancia con mastitis clínica. No obstante, debido a la escasa absorción sistémica de sus componentes —amoxicilina, ácido clavulánico y prednisolona— tras la aplicación local en la glándula mamaria, se considera que el riesgo de efectos adversos sobre la función reproductiva es bajo. Sin embargo, el uso de corticosteroides como la prednisolona en animales gestantes debe evaluarse con precaución, ya que en dosis sistémicas elevadas podrían afectar la viabilidad embrionaria o inducir parto prematuro. Aunque este riesgo es mínimo en la formulación intramamaria, se recomienda evitar su administración durante el primer tercio de la gestación, a menos que el beneficio terapéutico justifique su uso. Como norma general, cualquier tratamiento en hembras gestantes debe realizarse bajo supervisión veterinaria.
Interacción Medicamentosa
Mastilac® LC, al combinar amoxicilina, ácido clavulánico y prednisolona, puede presentar interacciones farmacológicas importantes que deben considerarse para evitar efectos adversos o pérdida de eficacia. La amoxicilina y el ácido clavulánico, al ser antibióticos β-lactámicos, pueden ver disminuida su acción bactericida si se administran concomitantemente con bacteriostáticos como las tetraciclinas o macrólidos, debido a mecanismos antagonistas. La prednisolona, por su efecto inmunosupresor, puede reducir la respuesta inflamatoria necesaria para combatir infecciones, por lo que su uso junto con otros inmunosupresores o corticosteroides sistémicos puede potenciar efectos secundarios y aumentar el riesgo de infecciones secundarias. Además, la administración conjunta con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede aumentar la toxicidad gastrointestinal y renal. Por último, el uso concomitante con diuréticos o anticoagulantes debe ser monitorizado, ya que la prednisolona puede alterar el equilibrio hidroelectrolítico y afectar la coagulación. Por ello, es imprescindible evaluar cuidadosamente la terapia combinada y siempre realizar la administración bajo supervisión veterinaria.
Última actualización: 27/05/2025 16:51
Aunque Mastilac® LC está formulado y aprobado para uso intramamario en bovinos, en la práctica veterinaria puede emplearse de manera off-label en el tratamiento tópico de abscesos y heridas perforantes en perros y gatos, generalmente en cicatrización por segunda intención. La aplicación debe realizarse tras limpieza y desbridamiento adecuado de la lesión, administrando una cantidad suficiente de producto directamente sobre la herida o absceso, preferentemente una vez al día, durante un periodo de 5 a 7 días según la respuesta clínica. Debido a la falta de estudios específicos de seguridad y eficacia en estas especies, se recomienda realizar un seguimiento estrecho del paciente y ajustar el tratamiento según evolución, bajo supervisión veterinaria.
Aunque Mastilac® LC está formulado y aprobado para uso intramamario en bovinos, en la práctica veterinaria puede emplearse de manera off-label en el tratamiento tópico de abscesos y heridas perforantes en perros y gatos, generalmente en cicatrización por segunda intención. La aplicación debe realizarse tras limpieza y desbridamiento adecuado de la lesión, administrando una cantidad suficiente de producto directamente sobre la herida o absceso, preferentemente una vez al día, durante un periodo de 5 a 7 días según la respuesta clínica. Debido a la falta de estudios específicos de seguridad y eficacia en estas especies, se recomienda realizar un seguimiento estrecho del paciente y ajustar el tratamiento según evolución, bajo supervisión veterinaria.
Bovinos: Aplicar una jeringa por cuarto afectado cada 12 hrs por 3 veces consecutivas
La farmacocinética de Mastilac® LC está determinada por la absorción local y limitada de sus componentes tras la administración intramamaria. La amoxicilina, al ser hidrosoluble, se difunde rápidamente en el tejido mamario y parte de ella puede pasar a la circulación sistémica, aunque en concentraciones bajas. El ácido clavulánico, también hidrosoluble, sigue un perfil de absorción similar, prolongando la vida media de la amoxicilina al inhibir las β-lactamasas bacterianas presentes en la glándula mamaria. Ambos compuestos alcanzan concentraciones terapéuticas efectivas en el cuarto tratado durante varias horas, lo que justifica la dosificación cada 12 horas. Por su parte, la prednisolona presenta una absorción local significativa, actuando principalmente en el sitio de aplicación con mínima distribución sistémica, lo que reduce el riesgo de efectos adversos generales. El producto se elimina principalmente a través de la leche, motivo por el cual se establece un período de retiro de 84 horas, y secundariamente por vía renal, en caso de absorción sistémica residual. Esta farmacocinética localizada permite una acción eficaz en el tratamiento de mastitis clínica con bajo impacto sistémico.
Mastilac® LC es generalmente bien tolerado en bovinos lactantes; sin embargo, pueden presentarse efectos adversos en animales sensibles a sus principios activos. Las reacciones de hipersensibilidad a la amoxicilina, ácido clavulánico o prednisolona, aunque poco frecuentes, pueden manifestarse como inflamación local, urticaria, disnea e incluso anafilaxia. En algunos casos, puede observarse una irritación transitoria en el cuarto tratado o en el canal del pezón, especialmente si la técnica de administración es inadecuada. Dado que el producto contiene prednisolona, existe un riesgo mínimo de inmunosupresión local, particularmente con tratamientos prolongados o repetidos. Además, la administración indebida o la omisión del tiempo de retiro establecido (84 horas para leche) puede conllevar la presencia de residuos farmacológicos en los alimentos de origen animal, lo cual representa un riesgo para la salud pública. Ante cualquier signo de reacción adversa, debe suspenderse el tratamiento y consultarse al médico veterinario.
Hipersensibilidad a β-lactámicos o corticosteroides:
- No debe administrarse en animales con antecedentes de alergia a la amoxicilina, penicilinas, cefalosporinas o al ácido clavulánico.
- Tampoco debe utilizarse en animales con hipersensibilidad conocida a corticosteroides como la prednisolona.
Animales en período seco:
- Este producto está formulado específicamente para vacas en lactancia. No se recomienda su uso en vacas en período de secado, ya que existen formulaciones específicas para ese estado fisiológico.
Casos de mastitis viral o micótica:
- No está indicado en infecciones causadas por agentes no sensibles a los antibióticos incluidos en la fórmula (por ejemplo, infecciones micóticas o virales).
Administración sistémica:
- Mastilac® LC está diseñado exclusivamente para uso intramamario. Su uso por vía sistémica está contraindicado.
Uso en otras especies:
- No está autorizado ni recomendado para su uso en especies distintas a los bovinos en lactancia, como perros o gatos
En caso de sobredosis de Mastilac® LC intramamario, aunque es poco común debido a la vía de administración localizada, pueden observarse signos de toxicidad asociados principalmente a la prednisolona, como supresión del sistema inmunológico local, atrofia tisular o retraso en la cicatrización del tejido mamario. Además, la administración excesiva de amoxicilina y ácido clavulánico podría aumentar el riesgo de reacciones alérgicas o sensibilización, así como alterar la flora bacteriana normal, favoreciendo infecciones oportunistas o resistencia bacteriana. No existe un antídoto específico; el manejo consiste en suspender el tratamiento y aplicar medidas de soporte según la sintomatología, además de consultar al médico veterinario para evaluar el caso y, si es necesario, realizar un tratamiento sintomático y de soporte. Es fundamental respetar las dosis y pautas indicadas para evitar complicaciones.
La seguridad reproductiva de Mastilac® LC no ha sido específicamente estudiada en bovinos en gestación ni en período de inseminación, ya que su formulación y vía de administración (intramamaria) están diseñadas para vacas en lactancia con mastitis clínica. No obstante, debido a la escasa absorción sistémica de sus componentes —amoxicilina, ácido clavulánico y prednisolona— tras la aplicación local en la glándula mamaria, se considera que el riesgo de efectos adversos sobre la función reproductiva es bajo. Sin embargo, el uso de corticosteroides como la prednisolona en animales gestantes debe evaluarse con precaución, ya que en dosis sistémicas elevadas podrían afectar la viabilidad embrionaria o inducir parto prematuro. Aunque este riesgo es mínimo en la formulación intramamaria, se recomienda evitar su administración durante el primer tercio de la gestación, a menos que el beneficio terapéutico justifique su uso. Como norma general, cualquier tratamiento en hembras gestantes debe realizarse bajo supervisión veterinaria.
Mastilac® LC, al combinar amoxicilina, ácido clavulánico y prednisolona, puede presentar interacciones farmacológicas importantes que deben considerarse para evitar efectos adversos o pérdida de eficacia. La amoxicilina y el ácido clavulánico, al ser antibióticos β-lactámicos, pueden ver disminuida su acción bactericida si se administran concomitantemente con bacteriostáticos como las tetraciclinas o macrólidos, debido a mecanismos antagonistas. La prednisolona, por su efecto inmunosupresor, puede reducir la respuesta inflamatoria necesaria para combatir infecciones, por lo que su uso junto con otros inmunosupresores o corticosteroides sistémicos puede potenciar efectos secundarios y aumentar el riesgo de infecciones secundarias. Además, la administración conjunta con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede aumentar la toxicidad gastrointestinal y renal. Por último, el uso concomitante con diuréticos o anticoagulantes debe ser monitorizado, ya que la prednisolona puede alterar el equilibrio hidroelectrolítico y afectar la coagulación. Por ello, es imprescindible evaluar cuidadosamente la terapia combinada y siempre realizar la administración bajo supervisión veterinaria.
Última actualización: 27/05/2025 16:51