Novalif

Ámbito de Acción: Cardiovascular

Laboratorio

Pharmavita S.A.

Presentación
Envases conteniendo 1, 3 y 6 comprimidos recubiertos.
Dosis Práctica
Sin información

Principio Activo

Sildenafil, Citrato de

Composición

Cada comprimido recubierto 50mg. contiene: Citrato de Sildenafil equivalente a 50 mg Sildenafil.

Especies

Sin información

Posología

Tomado de un estudio retrospectivo; la dosis media fue 1.9mg/kg (rango:0.5 – 2.7 mg/kg) cada 8-24 horas. Los perros también pueden haber sido tratados con oxígeno, inhibidores de la ECA, furosemida, amlodipina, diltiazem, teofilina, fenobarbital u/o antibióticos ( Bach, Rozansky y col 2006). Para la hipertensión pulmonar documentada por doppler, la enfermedad pulmonar crónica, y la insuficiencia cardíaca derecha (dirofilariasis cardíaca; congénita): 0.5 a 1 mg/kg oral 2 veces por día (dosis más altas (2-3mg/kg TID) pueden ser toleradas y necesitadas (Tilley, 2007)

Sin información

Sin información

Indicaciones

Puede ser útil en el tratamiento adyuvante de la hipertensión pulmonar en pequeños animales. En las personas, el sildenafil está indicado para la disfunción eréctil o la hipertensión pulmonar.

Acciones

El sildenafil inhibe la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) específica para el monofosfato cíclico de guanosina (GMPc) que se encuentra en el músculo liso de la vasculatura pulmonar, el cuerpo cavernoso peneano y en cualquier otro lugar, donde la PDF5 es responsable de la degradación del GMPc. El sildenafil aumenta el GMPc lo que resulta en vasodilatación mediada por óxido nítrico dentro de las células musculares de los vasos pulmonares.

Farmacocinética

La farmacocinética del sildenafil ha sido descrita en los perros (Walker, Ackland y col. 1999). La biodisponibilidad oral es, aproximadamente, 50%(más alta que en las personas); el volumen de distribución es 5.2 L/kg (vs 1.2 K/kg en las personas); la vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas (significativa variación entre pacientes: la vida media promedio en las personas es de unas 4 horas).

Efectos Adversos

Debido al uso limitado en perros, el perfil de efectos adversos no es completamente conocido. Se ha descrito el desarrollo de enrojecimiento cutáneo en la región inguinal y efectos gastrointestinales. En las personas se ha documentado la presentación de dolor de cabeza, disturbios visuales, dispepsia, congestión nasal, mialgia, priapismo, mareo y dolor de espalda.

Contraindicaciones

El sildenafil no debe ser usado juntos con nitratos o pacientes con hipersensibilidad documentada a la droga. Los vasodilatadores pulmonares pueden empeorar significativamente el estado cardiovascular del paciente con enfermedad pulmonar venoclusiva. Usar con mucha precaución en pacientes con hipotensión en reposo, depleción de líquidos, grave obstrucción del flujo de salida ventricular o disfunción autónoma.

Sobredosis

Hay poca información disponible. Una mujer adulta ingirió 2000mg y sobrevivió, pero desarrolló taquicardia, cambios electrocardiográficos inespecíficos a nivel ST-T, dolor de cabeza, mareo y enrojecimiento cutáneo. Es de esperar que la sobredosis en animales refleje el perfil de efectos adversos; realizar el tratamiento de sostén.

Seguridad Reproductiva

No hubo evidencia de teratogenicidad, embriotoxicidad o fetotoxicidad en ratas y conejas preñadas a una dosis de 200 mg/kg/día durante la organogénesis. En un estudio pre y posnatal en ratas, no se observaron efectos adversos a dosis de 30 mg/kg/día. En las personas la FDA clasifico esta droga como categoría B para uso durante el embarazo. (los estudios en animales no han mostrado riesgo para el feto, pero no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas; o los estudios en animales han mostrado un efecto adverso, pero los estudios adecuados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo para el feto en el primer trimestre de gestación, y no hay evidencia de riesgo es los trimestres restantes) Se desconoce si el sildenafil o sus metabolitos son excretados por la leche.

Interacción Medicamentosa

Las siguientes interacciones medicamentosas han sido documentadas p son teóricamente posibles en las personas o en los animales que están recibiendo sildenafil, y pueden ser importantes en los pacientes veterinarios. - BLOQUEANTES ALFA ADRENÉRGICOS: por ejemplo pentolamina, fenotiacinas, fenoxibenzamina. Puede aumentas los efectos hipotensores. - AMLODIPINA: Puede aumentar los efectos hipotensores - DROGAS ANTIHIPERTENSIVAS, HIPOTENSORAS: podrían aumentar los efectos hipotensores. - ANTIFUNGICOS AZOLES: (ketoconazol, itraconazol). Pueden disminuir el metabolismo del sildenafil y aumentar el área bajo la curva. - CIMETIDINA: Puede reducir el metabolismo del sildenafil y aumentar el área bajo la curva. - HEMARINA: Puede aumentar los riesgos de sangrado. - NITRATOS: como por ejemplo nitroglicerina, isosorbida. Puede haber un aumento significativo del efecto vasodilatador; posible hipotensión con riesgo para la vida del paciente. - NITROPRUSIATO DE SODIO: Importante potenciación de los efectos vasodilatadores; posible hipotensión con riesgo para la vida del paciente. - FENOBARBITAL : Puede disminuir las concentraciones del sildenafil. - RIFAMPINA: Puede disminuir las concentraciones del sildenafil.

Última actualización: 19/05/2025 23:40

Sildenafil, Citrato de

Cada comprimido recubierto 50mg. contiene: Citrato de Sildenafil equivalente a 50 mg Sildenafil.

Sin información

Tomado de un estudio retrospectivo; la dosis media fue 1.9mg/kg (rango:0.5 – 2.7 mg/kg) cada 8-24 horas. Los perros también pueden haber sido tratados con oxígeno, inhibidores de la ECA, furosemida, amlodipina, diltiazem, teofilina, fenobarbital u/o antibióticos ( Bach, Rozansky y col 2006). Para la hipertensión pulmonar documentada por doppler, la enfermedad pulmonar crónica, y la insuficiencia cardíaca derecha (dirofilariasis cardíaca; congénita): 0.5 a 1 mg/kg oral 2 veces por día (dosis más altas (2-3mg/kg TID) pueden ser toleradas y necesitadas (Tilley, 2007)

Sin información

Sin información

Puede ser útil en el tratamiento adyuvante de la hipertensión pulmonar en pequeños animales. En las personas, el sildenafil está indicado para la disfunción eréctil o la hipertensión pulmonar.

El sildenafil inhibe la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) específica para el monofosfato cíclico de guanosina (GMPc) que se encuentra en el músculo liso de la vasculatura pulmonar, el cuerpo cavernoso peneano y en cualquier otro lugar, donde la PDF5 es responsable de la degradación del GMPc. El sildenafil aumenta el GMPc lo que resulta en vasodilatación mediada por óxido nítrico dentro de las células musculares de los vasos pulmonares.

La farmacocinética del sildenafil ha sido descrita en los perros (Walker, Ackland y col. 1999). La biodisponibilidad oral es, aproximadamente, 50%(más alta que en las personas); el volumen de distribución es 5.2 L/kg (vs 1.2 K/kg en las personas); la vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas (significativa variación entre pacientes: la vida media promedio en las personas es de unas 4 horas).

Debido al uso limitado en perros, el perfil de efectos adversos no es completamente conocido. Se ha descrito el desarrollo de enrojecimiento cutáneo en la región inguinal y efectos gastrointestinales. En las personas se ha documentado la presentación de dolor de cabeza, disturbios visuales, dispepsia, congestión nasal, mialgia, priapismo, mareo y dolor de espalda.

El sildenafil no debe ser usado juntos con nitratos o pacientes con hipersensibilidad documentada a la droga. Los vasodilatadores pulmonares pueden empeorar significativamente el estado cardiovascular del paciente con enfermedad pulmonar venoclusiva. Usar con mucha precaución en pacientes con hipotensión en reposo, depleción de líquidos, grave obstrucción del flujo de salida ventricular o disfunción autónoma.

Hay poca información disponible. Una mujer adulta ingirió 2000mg y sobrevivió, pero desarrolló taquicardia, cambios electrocardiográficos inespecíficos a nivel ST-T, dolor de cabeza, mareo y enrojecimiento cutáneo. Es de esperar que la sobredosis en animales refleje el perfil de efectos adversos; realizar el tratamiento de sostén.

No hubo evidencia de teratogenicidad, embriotoxicidad o fetotoxicidad en ratas y conejas preñadas a una dosis de 200 mg/kg/día durante la organogénesis. En un estudio pre y posnatal en ratas, no se observaron efectos adversos a dosis de 30 mg/kg/día. En las personas la FDA clasifico esta droga como categoría B para uso durante el embarazo. (los estudios en animales no han mostrado riesgo para el feto, pero no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas; o los estudios en animales han mostrado un efecto adverso, pero los estudios adecuados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo para el feto en el primer trimestre de gestación, y no hay evidencia de riesgo es los trimestres restantes) Se desconoce si el sildenafil o sus metabolitos son excretados por la leche.

Las siguientes interacciones medicamentosas han sido documentadas p son teóricamente posibles en las personas o en los animales que están recibiendo sildenafil, y pueden ser importantes en los pacientes veterinarios. - BLOQUEANTES ALFA ADRENÉRGICOS: por ejemplo pentolamina, fenotiacinas, fenoxibenzamina. Puede aumentas los efectos hipotensores. - AMLODIPINA: Puede aumentar los efectos hipotensores - DROGAS ANTIHIPERTENSIVAS, HIPOTENSORAS: podrían aumentar los efectos hipotensores. - ANTIFUNGICOS AZOLES: (ketoconazol, itraconazol). Pueden disminuir el metabolismo del sildenafil y aumentar el área bajo la curva. - CIMETIDINA: Puede reducir el metabolismo del sildenafil y aumentar el área bajo la curva. - HEMARINA: Puede aumentar los riesgos de sangrado. - NITRATOS: como por ejemplo nitroglicerina, isosorbida. Puede haber un aumento significativo del efecto vasodilatador; posible hipotensión con riesgo para la vida del paciente. - NITROPRUSIATO DE SODIO: Importante potenciación de los efectos vasodilatadores; posible hipotensión con riesgo para la vida del paciente. - FENOBARBITAL : Puede disminuir las concentraciones del sildenafil. - RIFAMPINA: Puede disminuir las concentraciones del sildenafil.

Última actualización: 19/05/2025 23:40